دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل: ppt _ pptx
( قابلیت ویرایش )
قسمتی از اسلاید پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 47 صفحه
THE CHEMISTRY OF ARENES A guide for A level students KNOCKHARDY PUBLISHING INTRODUCTION This Powerpoint show is one of several produced to help students understand selected topics at AS and A2 level Chemistry.
It is based on the requirements of the AQA and OCR specifications but is suitable for other examination boards. Individual students may use the material at home for revision purposes or it may be used for classroom teaching if an interactive white board is available. Accompanying notes on this, and the full range of AS and A2 topics, are available from the KNOCKHARDY SCIENCE WEBSITE at... www.argonet.co.uk/users/hoptonj/sci.htm Navigation is achieved by... either clicking on the grey arrows at the foot of each page or using the left and right arrow keys on the keyboard ARENES KNOCKHARDY PUBLISHING CONTENTS Prior knowledge Structure of benzene Thermodynamic stability Delocalisation Electrophilic substitution Nitration Chlorination Friedel-Crafts reactions Further substitution ARENES Before you start it would be helpful to… know the functional groups found in organic chemistry know the arrangement of bonds around carbon atoms recall and explain electrophilic addition reactions of alkenes ARENES STRUCTURE OF BENZENE Primary analysis revealed benzene had... an empirical formula of CH and a molecular mass of 78 and a formula of C6H6 STRUCTURE OF BENZENE Primary analysis revealed benzene had... an empirical formula of CH and a molecular mass of 78 a formula of C6H6 Kekulé suggested that benzene was... PLANAR CYCLIC and HAD ALTERNATING DOUBLE AND SINGLE BONDS STRUCTURE OF BENZENE HOWEVER... • it did not readily undergo electrophilic addition - no true C=C bond • only one 1,2 disubstituted product existed • all six C—C bond lengths were similar; C=C bonds are shorter than C-C • the ring was thermodynamically more stable than expected STRUCTURE OF BENZENE HOWEVER... • it did not readily undergo electrophilic addition - no true C=C bond • only one 1,2 disubstituted product existed • all six C—C bond lengths were similar; C=C bonds are shorter than C-C • the ring was thermodynamically more stable than expected To explain the above, it was suggested that the structure oscillated between the two Kekulé forms but was represented by neither of them.
It was a RESONANCE HYBRID.
THERMODYNAMIC EVIDENCE FOR STABILITY When unsaturated hydrocarbons are reduced to the corresponding saturated compound, energy is released.
The amount of heat liberated per mole (enthalpy of hydrogenation) can be measured.
THERMODYNAMIC EVIDENCE FOR STABILITY 2 3 - 120 kJ mol-1 When cyclohexene (one C=C bond) is reduced to cyclohexane, 120kJ of energy is released pe
متن بالا فقط قسمتی از اسلاید پاورپوینت میباشد،شما بعد از پرداخت آنلاین ، فایل کامل را فورا دانلود نمایید
لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت: توجه فرمایید.
در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرماییدپس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواه شددر صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارددر صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.
« پرداخت آنلاین و دانلود در قسمت پایین »
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 17
ساختار، عملکرد و تأثیرات محیطی الکیل بنزن سولفونات خطی:
مقدمه:
زمانی که دنیا در حال جنگ بود پیشرفت صنعت پتروشیمی بر روی تولید سوخت به خصوص سوخت هوانوردی متمرکز شده بود.
در نتیجه بهبود ساختار پروین به وسیلة تولید تریمر و تترامر آن منجر به تولید اولفینها و پارافینها با شاخههای زیاد شد و همچنین ترکیبات اکتان مورد توجه قرار گرفت. از طرفی سولفوناسیون آلکیلها منجر به تولید یک شویندة سنتزی با خواص عالی شد. هر قدر تعداد شاخههای بیشتری به آن متصل میشد پایداری شیمیایی آن در چرخة تولید بیشتر میشد ولی کف آن در پسابها باقی میماند.
آنها به زودی از روی مطالعات اخیر بر روی تجزیه زیستی آن دریافتند که اگر چه این ساختار خواص پاک کنندگی خوبی دارد ولی قادر نیست به سرعت در طبیعت تجزیه شود. پس از آزمایشاتی که محققان انجام دادند، مشخص شد الکیلهای خطی مانند فتی اسیدها قادرند به راحتی تجزیه شوند. از آن پس LABS را به عنوان یک مادة فعال در سطح وارد عرضه تجاری شد. به طوریکه تولید سالانه آمریکا، ژاپن و اروپای غربی تقریباً 7/1 میلیون تن است و تولیدات چند کشور در سال 1989 در جدول 1 آمده است. مطالعات کستردهای بر رویLAS و رفتار تجزیه پذیری آن انجام شده و مشخص شد با مصرف امروزه در دنیا تأثیرات اکولوژیکی آن قابل کنترل است. تخمین زده میشود غلظت آن در فاضلاب کمتر از 35 درصد از مقدار کل استفاده آن میباشد. جابجایی LAS در فاضلابها 99- 95 درصد انجام میشود و در رسوب فاضلابها تقریباً 30 درصد از LAS تحت شرایط بیهوازی تجربه نشده باقی میماند. به هر حال مقداری از LAS که در خاکها رسوب میکند با نیم عمری حدود 3 تا 35 روز تجزیه میشود. شواهد نشان میدهد LAS در شرایط هوازی به طور کامل تجزیه میشود.
شیمی LAS و LAB:
تفاوتهای LAB در طول زنجیره کربن در فرآورده نهایی و موقعیت حلقه بنزن نسبت به زنجیره کربن است.
جدول 2 پراکندگی زنجیر کربن در دو نوع ساختار مخلوط LAB را نشان میدهد. یکی از آنها دارای زنجیر کوتاه شامل 10- 9 کربن و دیگری دارای زنجیر بلند با 13- 12 کربن است. در حالی که LAS به طور متوسط زنجیر کربن آن 14- 10 کربن دارد.
در شکل 1 پیک اصلی در کروماتوگرام LAB مربوط به ایزومرفنیل است. توجه شود که ایزومر 1-فنیل وجود ندارد کمترین پیک در کروماتورگرام که توسط طیف سنجی GC و MS انجام شده مربوط به شاخة الکیل بنزن است. البته مطالب گفته شده به ریشة اصلی که درتولید استفاده شد. بستگی دارد که قابل جداسازی توسط تقطیر نیست بنابراین در فرآیند تولید LAB باید دقت کافی به عمل آید.
تولید آلکیل بنزن خطی:
LAB با آلکیلاسیون بنزن توسط کاتالیزور فریدل- کرافتس در حضور کلرید آلومینیوم و یا HF انجام میشود. آلکنهای خطی از دهیدروژناسیون آلکانها به دست میآیند. شکل 2 نشان دهندة سه فرآیند تولید LAB است. همانطور که در شکل میبینید دو فرآیند آلکیلاسیون توسط HF انجام شده ولی اکثر آلکیلاسیونها در فرآوردههای مایع به روش فریدل- کرافتس در حضور ALCL3 انجام میشود.
LAB که تولید میشود یکسان نخواهد بود بلکه ایزومرهای مختلفی خواهد داشت. اگر از ALCL3 به عنوان کاتالیزور استفاده کنیم مقدار 30- 25 درصد ایزومر 2-فنیل و مقدار 22- 15 درصد ایزومرهای 3، 4، 5، 6- فنیل تولید میشود.
جدول 3 آنالیز ایزومرهای مختلفی که از الکیلاسیون بنزن با دو نوع کاتالیزور مختلف به دست آمده را نشان میدهد. که تفاوت در ترکیبات آنها تحت تأثیر خواص فرمولاسیون ALS در شوینده های مایع به خصوص حلالیت و وسکیوزیتة آنها است.
شیمی سولفوناسیون: